‪‪❤︎‬ 
موسوعة المعلومــات  -  تدوينــات معرفيــة  -  حقائق ومعلومات
فقر الدم بعوز الحديد حالة شائعة تنتج من نقص الحديد اللازم لصنع الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء. قد يحدث بسبب سوء التغذية أو النزف المزمن أو الحمل أو اضطرابات الامتصاص، ويؤدي إلى تعب وشحوب وضيق نفس وخفقان وضعف تركيز. يشخص بتحليل الدم ومخازن الحديد، ويعالج بتحديد السبب وتعويض الحديد غذائياً أو دوائياً. يمثل هذا المرض صلة واضحة بين الغذاء والدم والطاقة اليومية، وهو من أكثر الاضطرابات القابلة للوقاية والعلاج.
المصدر: موسوعة المعرفة
تم نسخ الرابط
من الموسوعــة
فقر الدم الوبيل نوع من فقر الدم ينتج غالباً من نقص فيتامين ب اثني عشر بسبب عجز الجسم عن امتصاصه، ولا سيما عند نقص العامل الداخلي في المعدة. يؤدي ذلك إلى اضطراب تكوين خلايا الدم الحمراء وظهور خلايا كبيرة غير ناضجة، وقد يترافق بأعراض عصبية إذا طال النقص. يعالج عادة بتعويض الفيتامين بطريقة تتجاوز مشكلة الامتصاص. يمثل فقر الدم الوبيل مثالاً على مرض كان خطيراً قبل فهم دور الفيتامينات، ثم أصبح قابلاً للعلاج بوسائل مباشرة.
فقر الدم المصاحب للأمراض المزمنة نوع من فقر الدم يظهر مع الالتهابات والعدوى المزمنة وتنشيط المناعة وبعض السرطانات، ويرتبط باضطراب استعمال الحديد في الجسم لا بمجرد نقصه. يفسر ذلك غالباً بزيادة إنتاج الهيبسيدين استجابة للسيتوكينات الالتهابية، مما يمنع إطلاق الحديد المخزن ويضعف قدرة نخاع العظم على إنتاج كريات الدم الحمراء، كما تسهم الالتهابات في تقليل الاستجابة لهرمون الإريثروبويتين. يكون هذا النوع عادةً بسيطاً أو متوسطاً وقد يشبه فقر الدم الناتج عن نقص الحديد، ويعتمد التعامل معه أساساً على علاج المرض المزمن المسبب، مع استخدام نقل الدم أو الإريثروبويتين في الحالات الأشد بحسب التقييم الطبي.
فقر الدم الضخم الأرومات نوع من فقر الدم كبير الكريات ينتج من خلل في تصنيع الحمض النووي أثناء تكوين كريات الدم الحمراء. يرتبط غالباً بنقص فيتامين ب ١٢ أو حمض الفوليك، كما قد تسببه أدوية أو مواد تعيق تصنيع الحمض النووي مباشرة. يؤدي الخلل إلى ظهور خلايا كبيرة غير ناضجة في نخاع العظام وتراجع كفاءة إنتاج الدم. تكمن أهمية التشخيص في تحديد سبب النقص أو التثبيط، لأن العلاج يختلف بين تعويض الفيتامينات ومعالجة سوء الامتصاص أو تعديل الأدوية المؤثرة في تكوين الدم.
فقر الدم اللاتنسجي حالة يفشل فيها نخاع العظم في إنتاج كميات كافية من خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح. يؤدي ذلك إلى شحوب وإرهاق وخفقان واستعداد للعدوى والنزف، لأن النقص لا يقتصر على نوع واحد من الخلايا. قد ينتج المرض عن أسباب مناعية أو دوائية أو سمية أو مجهولة، ويتطلب تشخيصاً دقيقاً ومتابعة طبية لأنه يمس مصدر تكوين الدم نفسه.
فقر الدم الوراثي مرض دم وراثي يضعف قدرة الجسم على إنتاج كمية كافية من الهيموجلوبين، مما يحرم أنسجة الجسم من حاجتها من الأكسجين. تظهر أعراضه مبكراً في صورة شحوب وتعب وضعف شهية وبطء نمو وتضخم في القلب أو الكبد أو الطحال، وقد يؤدي إلى تشوه وضعف في بعض العظام، خاصة عظام الوجه. أشد صوره فقر الدم الرئيسي، ويظهر عند الأطفال الذين يرثون الخلل من الوالدين معاً، وقد يكون قاتلاً إن لم يعالج مبكراً. أما الحالات الأخف فقد تنتج من وراثة خلل من أحد الوالدين فقط، فيكون المصاب ناقلاً من غير أعراض ظاهرة. يعتمد العلاج على نقل الدم المنتظم، مع مواجهة مشكلة تراكم الحديد في القلب والبنكرياس وأعضاء أخرى.
من نحن •  سياسة الخصوصية •  اتصل بنا
قبسة