فقر الدم السوي الصباغ هو نوع من فقر الدم تظل فيه تركيزات الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء ضمن النطاق الطبيعي رغم نقص عدد هذه الخلايا، ويظهر ذلك في حالات مثل فقر الدم اللاتنسجي والأنحلالي والأمراض المزمنة وما بعد النزف، مع متوسط هيموغلوبين جسيمي طبيعي.

فقر الدم الناجم عن سحاف النقي نوع حاد من فقر الدم ينتج عن اضطراب نخاع العظم حيث تُستبدَل أنسجة تكوين الدم بالتليف أو أورام أو حالات حبيبية، مما يقلل إنتاج خلايا الدم الحمراء ويؤدي لعلامات نقص الأكسجة والتعب، ويُستخدم المصطلح أيضاً باعتلال النقي للدلالة على انكماش وظيفي لنخاع العظم.

فقر الدم السوي الكريات حالة نقص في خلايا الدم الحمراء مع بقاء الحجم الكروي المتوسط طبيعيًا (٨٠–١٠٠ فمتولتر). يزداد شيوعه مع التقدم في العمر وقد يصل إلى ٤٤% لدى من فوق ٨٥ عامًا، وينشأ من أسباب متعددة مثل قلة الإنتاج في الأمراض المزمنة أو اللاتنسج، النزف أو تكسّر الخلايا، وجود هيموغلوبينات غير طبيعية، اضطراب حجم البلازما أو نقص بعض الفيتامينات.

هيدروكسيكارباميد أصبح أول علاج وقائي معتمد لمرض فقر الدم المنجلي في عام ١٩٩٥، ويُستخدم لتقليل تكرار نوبات الألم الحادة ومضاعفات المرض لدى المصابين بفقر الدم المنجلي. يعمل هيدروكسيكارباميد عن طريق زيادة تركيز الهيموغلوبين الجنيني وتقليل تكوّن الخلايا الحمراء المنجلية وتخفيف لزوجة الدم، ما يساعد على تحسين تدفق الدم وتقليل الانسداد الوعائي المسبب للأزمات المؤلمة ومضاعفات أخرى مثل العدوى الحادة وتلف الأعضاء. يُعتبر هيدروكسيكارباميد علاجًا أساسيًا في الرعاية الطويلة الأمد لعدد من المرضى، ويُتابع استخدامه بتقييم سريري ومختبري دوري لمراقبة الفعالية والآثار الجانبية المحتملة مثل تثبيط النخاع العظمي.

فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي - النوع الأول اضطراب وراثي متنحٍ يؤثر على إنتاج أرومات الدم الحمراء نتيجة طفرات غالبًا في مورثة CDAN1، يظهر بفقر دم متوسط إلى شديد غالبًا في الطفولة مع يرقان وتضخّم كبد وطحال وتحميل حديدي مفرط يضره بالأعضاء؛ العلاج يشمل نقل الدم والاستخلاب وقد يكون الشفاء بزراعة نخاع العظم أو علاجات جينية مستقبلية.