إعادة ترتيب فريتش-بوتنبرغ-فيتشل تفاعل عضوي يعيد ترتيب ١,١-دايأريل-٢-بروموألكين إلى ٢,١-دايأريل-٢-بروموألكين عبر أساس قوي مثل الألكوكسيد؛ تقلع القاعدة بروتونًا فانياً فتتكون كربين ثم تنزح مجموعة أريل من الموضع ٢ إلى الموضع ١ مؤديةً إلى تكوّن ٢,١-دايأريل-ألكاين كناتج نهائي.

تفاعل تشيشيبابين هو تفاعل كيميائي لتحضير مشتقات ٢-أمينو البيريدين ناتج عن تفاعل مشتقات البيريدين مع أميد الصوديوم، طوّره أليكسي تشيشيبابين سنة ١٩١٤؛ يصنف كتفاعل إضافة‑حذف ويجري عبر تكوّن معقد ميزنهايمر وسيط (ناتج إضافة σ) غالباً ملوّن بالأحمر مع انطلاق غاز الهيدروجين، ويستعمل أميد الصوديوم كقائم نووي مع ضرورة الحيطة عند التعامل معه.

إعادة ترتيب غابرييل-كولمان تفاعل عضوي تحوّل فيه إسـتر الفثاليمواسيتيك بواسطة قاعدة قوية إلى إيزوكينولين مستبدل، ويشمل تكوُّن حلقة نيتروجينية عن طريق هجرة مجموعة أو إعادة ترتيب بنيوي داخل الوسط القاعدي، ويُستعمل لصنع مركبات إيزوكينولين ذات أهمية في الكيمياء العضوية الدوائية.

ثنائي إيثيل السلفوكسيد مركب عضوي صيغته C4H10OS يحوي ذرة كبريت في مجموعة سلفوكسيد (S=O) متصلة بذرتي كربون عبر ربط إثيلين، ويعتبر سائلًا قطبيًا مشتقًا من الكبريت يستخدم كمذيب ووسط تفاعل في الكيمياء العضوية بفضل قدرته على إذابة مركبات عضوية وغير قطبية وميلها لاستقرار أنواع وسطية قطبية.

إعادة ترتيب فيتيغ تفاعل عضوي يتحول فيه إيثر متفرع بتبادل من النمط (٢,١) مع مركب ليثيوم عضوي إلى ملح ألكوكسي لليثيوم ثم إلى كحول بعد إضافة بروتون؛ نُسب التفاعل إلى غيورغ فيتيغ. إذا كانت المجموعة المغادرة مستقرة سلبياً مثل سيانيد، تُحذف وتُنتج كيتونًا؛ تُعزى الآلية إلى تشكّل جذري وانتقال شحنة الليثيوم إلى الأكسجين.