متلازمة أنجلمان اضطراب وراثي ناتج عن فقدان أو تعطيل نسخة الأم من جين يُنطق "يو بي إي ثري إيه" في الصبغي ١٥ أو طبع أبوي يحبط نسخه، مما يؤدي إلى تأخر نمائي شديد، صعوبات كلامية وحركية، ضحك مفرط ونوبات صرع وتخطيط دماغي شاذ. التشخيص جيني ودعم علاجي تأهيلي يحرصان على تحسين الوظائف.
متلازمة أنجلمان اضطراب وراثي ناتج عن خلل في الكروموسوم ١٥، مثل الحذف أو الطفرة في جين UBE3A. وتتميز بتأخر ذهني شديد، وعدم القدرة على الكلام، وضحك متكرر من دون سبب واضح، وحركات غير منسقة، ومشية تشبه مشية الدمية، إضافة إلى نوبات صرع. ويبدو المصابون بها في كثير من الأحيان سعداء ونشيطين على نحو دائم. ويعتمد التشخيص على الفحص الجيني، ولا يوجد علاج دوائي شافٍ لها، لكن العلاج الطبيعي وعلاج النطق ووسائل التواصل يساعدان كثيراً في تحسين الحالة.
