يظهر اضطراب التنكس العصبي المرتبط ببروتين «بيتا-بروبلر» في الإناث أكثر من الذكور أحياناً، ويرتبط ذلك بطبيعة توارثه الجينية، إذ قد تجعل آلية انتقاله بعض الفتيات أكثر قابلية لإظهار الأعراض مقارنةً بغيرهن. ويُعد هذا النوع من الاضطرابات العصبية من الحالات الوراثية النادرة التي تؤثر في الجهاز العصبي تدريجياً، ولذلك فإن فهم نمط انتقاله يساعد على تفسير اختلاف شيوعه بين الجنسين.

التنكس العصبي المرتبط بكيناز البانتوثينات هو اضطراب وراثي تنكسي يصيب الدماغ ويتميز بتراكم تدريجي للحديد في العقد القاعدية والمادة السوداء مسببًا باركنسونية وخلل توتر وخرف وتدهور بصري وحركات لاإرادية؛ يبدأ عادة في الطفولة ويتقدم ليؤدي إلى فقد الحركة والموت المبكر.

التنكس في الطب يعني التدهور وتحول الأنسجة من حالة أعلى إلى حالة أدنى وظيفيًا، ويشمل تنكسًا حقيقيًا يتمثل في تغير كيميائي في الأنسجة نفسها، وارتشاحًا يتمثل في إيداع مواد غير طبيعية داخل الأنسجة؛ ومصطلح «مرض تنكسي» يطلق على حالات تترافق مع هذه التغيرات مثل التنكس البقعي والتحلل العصبي.

تفاعل التنكس حالة مرضية تنتج عن فقد التعصيب العضلي تؤدي إلى تغير في الاستجابة الكهربائية للعضلة، بحيث تقل استجابتها وتصبح غير قابلة للتهيج بالتيار الفارادي وتثار فقط بالتيار الجلفاني، ويزداد الانقباض عند إغلاق الأنود مقارنة بإغلاق الكاثود، مما يعكس اضطرابًا في خصائص الاستثارة العضلية بعد فقدان التعصيب.

متلازمة العرف العصبي اضطراب خلقي نتيجة خلل في العرف العصبي يؤدي إلى فقدان الإحساس بالألم وتشكّل أورام نسيجية أو اضطراب في تطور الجهاز العصبي المركزي. تشمل الأعراض خلل الجهاز العصبي المستقل، تشوّه حدقة العين، انقطاع التعرق، اضطراب تنظيم الأوعية الدموية، نقص تنسج مينة الأسنان، زيادة سماكة الأغشية السحائية، والبرص.