كشفت الدراسات الجينية المرتبطة بمرض باركنسون عن دور بروتين ألفا-سينوكلين بعد دراسة عائلة من «كونتورسي تيرمي» في إيطاليا، ضمّت ٦١ فرداً مصاباً بالمرض. وأسهمت هذه الحالة العائلية في توجيه البحث العلمي نحو فهم الصلة بين العوامل الوراثية وآليات الإصابة بباركنسون، ولا سيما ما يتصل بتراكم ألفا-سينوكلين داخل الخلايا العصبية وتأثيره في تطور المرض.
سبحان الله