ضمور جهازي متعدد هو اضطراب عصبي تنكسي يسبب فقدان خلايا دماغية في مناطق الحركة والتوازن والمراكز الذاتية، مما يؤدي إلى رعاش باركنسوني بطيء الاستجابة للعلاج، وترنح ومشاكل بولية وجنسية وانخفاض ضغط الدم الوضعي. يرتبط بتراكم ألفا سينيوكلين وتشكّل مشتملات دبقية ويؤدي إلى تدهور سريع ووفيات في سنوات قليلة.

مرض باركنسن اضطراب عصبي تنكسي يصيب الحركة أساساً، وينتج عن تراجع خلايا عصبية منتجة للدوبامين في مناطق عميقة من الدماغ. تظهر أعراضه في الرعاش وبطء الحركة وتيبس العضلات واضطراب التوازن، وقد ترافقه مشكلات في النوم والمزاج والذاكرة والجهاز الهضمي. يتطور المرض تدريجياً، ولا يوجد علاج شافٍ نهائي، لكن الأدوية والعلاج الفيزيائي وبعض التدخلات الجراحية قد تحسن الأعراض وجودة الحياة. ويمثل باركنسن مثالاً على تداخل الحركة والكيمياء العصبية والشيخوخة.

الشلل البصلي المترقي اضطراب أعصاب حركية يتسم بانحطاط الخلايا الحركية في القشرة الدماغية والحبل الشوكي وجذع الدماغ ما يصيب أعصاب البلع واللسان (التاسع والعاشر والثاني عشر)، فتؤدي إلى تدهور تدريجي في المضغ والكلام والبلع وتحرك الوجه واللسان، وقد يرتبط شكل وراثي بطفرة إنزيم SOD1 ويُنظر إليه أحيانًا كنوع فرعي من التصلب الجانبي الضموري.

مرض هنتنجتون اضطراب وراثي عصبي تنكسي يؤدي إلى حركات لا إرادية واضطرابات معرفية ونفسية تتفاقم تدريجياً. ينتج المرض عن تغير جيني يؤثر في خلايا الدماغ، ولا سيما المناطق المسؤولة عن الحركة والسلوك. تظهر أعراضه غالباً في مرحلة البلوغ، وقد تشمل تقلب المزاج وصعوبة التركيز وفقدان التحكم الحركي. لا يوجد علاج شاف له، لكن الرعاية الطبية تساعد على تخفيف الأعراض ودعم المريض والأسرة.

متلازمة التصلب الجانبي الضموري اضطراب عصبي تنكسي يصيب الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي. ويؤدي إلى ضعف عضلي تدريجي، وضمور في العضلات، ثم شلل كامل مع بقاء الوظائف العقلية سليمة في معظم الحالات. ولا يعرف السبب في نحو ٩٠% من الإصابات. ويبلغ متوسط العمر بعد التشخيص ما بين ٣ و٥ سنوات. ويركز العلاج على تخفيف الأعراض وإبطاء تقدم المرض، ومن الأدوية المستخدمة لهذا الغرض دواء ريلوزول.