متلازمة بكوث ودمان هي اضطراب نمائي جيني يظهر عند الولادة ويُرتبط بجينات على الكروموسوم ١١، يتميز بعملقة الجسم واللسان والأحشاء، انخفاض سكر الدم، وفتق سراي أحيانًا مع بروز أحشائي. الأسباب غالبًا طفرة جينية وانطباع وراثي، والتشخيص يعتمد على مجموعة من العلامات السريرية. العلاج داعم لموازنة السكر ومعالجة المضاعفات الجراحية ومراقبة الأورام.