متلازمة كوفين-سيريس اضطراب وراثي نادر يسبب تأخر نمو وإعاقة نمائية متفاوتة وقصر سلاميات الإبهامين الخامس مع نقص تنسج أو غياب الأظافر، ونقص التوتر وصغر الرأس وملامح وجه خشنة. ترتبط غالبًا بطفرات في جين "إيه آر آي دي ١ بي" وطفرات جينية متعددة، والتشخيص سريري وجيني، والعلاج داعم يشمل تأهيلًا طبيعياً ونطقياً وتعليمياً.