متلازمة كويتل مرض خلقي نادر يتصف بتقصر أصابع وتكلس غضروفي منتشر وضيق رئوي طرفي وتشوهات وجهية وضعف سمعي. سببها طفرات في جين يُرمز له باسم "ماتريكس-جلا" على الكروموسوم ١٢، والوراثة على الأرجح متنحية، ووُصفت نحو ٣٠ حالة فقط.
متلازمة كويتل مرض خلقي نادر يتصف بتقصر أصابع وتكلس غضروفي منتشر وضيق رئوي طرفي وتشوهات وجهية وضعف سمعي. سببها طفرات في جين يُرمز له باسم "ماتريكس-جلا" على الكروموسوم ١٢، والوراثة على الأرجح متنحية، ووُصفت نحو ٣٠ حالة فقط.
