الإضافة الحلقية تفاعل كيميائي تحدث خلال حلقة تُلتحق فيه أجزاء غير مشبعة فتتشكل رابطة (ضم) حلقي مع خفض صافي في رتبة الروابط المضاعفة؛ تُعد نوعًا من تفاعلات التحلّق والإضافة ولا يتطلب غالبًا كواشف محبة للنواة أو محبة للإلكترون، ويُصنف حسب عدد إلكترونات π المشتركة في المسار التساهمي، ومن أمثلتها تفاعل ديلز‑ألدر [٤+٢] وإضافة هوزينغن ٣،١‑ثنائية القطبية.

تفاعل مينيشي تفاعل اسمي في الكيمياء العضوية يحقق استبدالًا جذريًا لتكوين حلقات غير متجانسة، نُسب إلى فرانشيسكو مينيشي (١٩٧١). يَجرِي على حلقات عطرية فقيرة بالإلكترونات وقد يستبدل على النيتروجين إن وُجد، ويستخدم عادة حفاز نترات الفضة ومؤكسدًا كبيركبريتات الأمونيوم.

الإضافة المؤكسدة عملية في الكيمياء العضوية-الفلزية تزيد حالة التأكسد والرقم التناسقي لذرة الفلز المركزية وتتطلب موقعًا تناسقيًا شاغرًا، فتكثر في المعقدات ذات الربط ٤ أو ٥. تظهر عادة مع روابط H–H وH–X وC–X، وتدخل في آليات الحفز والتبادلات التقاطعية مثل السوزوكي ونيغيشي.

تفاعل أكسدة زئبقية تفاعل في الكيمياء العضوية يعتمد على أيون الزئبق لتثبيت الوسط الانتقالي ومنع تشكل كاتيون كربوني وإعادة ترتيبه، ما يؤدي إلى تكوين كحولات تتبع قاعدة ماركينيكوف دون انتقالات بنيوية كبيرة؛ يُستعمل عند الرغبة في أكسدة روابط مزدوجة إلى كحولات نقية هندسيًا.

تفاعل غرينيار تفاعل عضويّ فلزي تُشكّل فيه هاليدات المغنيسيوم العضوية R–Mg–X، المعروفة بكواشف غرينيار، روابط جديدة مع مواقع كربونية محبّة للإلكترون مثل مجموعات الكربونيل فتكوّن رابطة كربون–كربون وتغيّر تهجين المركز، كما تُستخدم لربط الكربون بعناصر كالفوسفور والسيليكون والقصدير والبورون.