اصطناع غابرائيل تفاعل عضوي يحول هاليدات الألكيل الأولية إلى أمينات أولية عبر وسيط فوسفونيم أو مركبات فوسفور عضوية، وسُمي على اسم الكيميائي الألماني سيغموند غابريائيل؛ يستخدم في تركيب الأمينات الأولية النقية بتفادي تفاعلات تعدد الألكلة ويتطلب ظروفًا مناسبة للتحكم في الاستبدال النووي.

تفاعل فورتز تفاعل ازدواج في الكيمياء العضوية حيث يتفاعل جزيئان من هاليد الألكيل مع الصوديوم لتكوين ألكان ذي عدد زوجي من ذرات الكربون. يسير التفاعل عبر انتقال إلكتروني من الصوديوم وتكوّن جذور حرة وأنيون ألكيلي يتحد عبر آلية SN2 ليعطي رابطة كربون–كربون؛ يتطلب وسطاً جافاً مثل الإيثر لأن الأنيونات الألكيلية قلوية وتتعرض للتعطيل بالماء.

تفاعل غرينيار تفاعل عضويّ فلزي تُشكّل فيه هاليدات المغنيسيوم العضوية R–Mg–X، المعروفة بكواشف غرينيار، روابط جديدة مع مواقع كربونية محبّة للإلكترون مثل مجموعات الكربونيل فتكوّن رابطة كربون–كربون وتغيّر تهجين المركز، كما تُستخدم لربط الكربون بعناصر كالفوسفور والسيليكون والقصدير والبورون.

تفاعل باربييه تفاعل عضوي فلزي بين هاليد الألكيل ومجموعة كربونيل بوجود فلز يؤدي إلى تكوين كحول أولي أو ثانوي أو ثالثي، ونُسب إلى فيليب باربييه. يشابه تفاعل غرينيار لكنه يتم تحضيره في الموقع، وتُستخدم معادن متعددة مثل المغنيسيوم والألومنيوم والزنك والإنديوم والساماريوم والقصدير والباريوم.

فينولات الصوديوم أو فينوكسيد الصوديوم ملح الصوديوم للفينول، يُحضَّر بتفاعل الفينول مع هيدروكسيد الصوديوم ويستعمل كمادة بادئة في تحضير حمض الساليسيليك عبر تفاعل كولبه–شميت؛ إذ يتفاعل مع ثنائي أكسيد الكربون تحت ضغط وانتقال حرارة ليعطي ساليسيلات الصوديوم الذي يُحضَّر لاحقاً بحمض مناسب.