تفاعل فون ريكتر تفاعل كيميائي تحول فيه النيترو الأروماتيكي بواسطة سيانيد البوتاسيوم إلى حمض كربوكسيلي في الموضع أورثو بالنسبة لمجموعة النيترو، وسُمي باسم الكيميائي فيكتور فون ريكتر؛ ميكانيكيته التفصيلية طُورت لاحقًا فغيّرت الشروح القديمة غير المقبولة.

اختزال بيرتش تفاعل اختزال عضوي يحول المركبات العطرية إلى رباعي-١-حلقي-هكساديينات بواسطة فلز قلوي (صوديوم أو ليثيوم أو بوتاسيوم) في وسط أمونيا سائلة مع كحول مساعد مثل الإيثانول، ويختلف عن الهدرجة الكاملة بترك روابط ثنائية في الحلقة؛ عُرف على يد آرثر بيرتش عام ١٩٤٤ مبنياً على أعمال سابقة.

تفاعل بيشامب تفاعل كيميائي تم وصفه عام ١٨٦٣ يُستخدم في التخليق العضوي لاستبدال حلقة عطرية نشطة مثل الأنيلين بحمض الزرنيخ عبر استبدال عطري كتروفيلي باستخدام حمض الزرنيخ، وينتج أحماض زرنيخون عطرية مثل الروكسارسون (٤‑هيدروكسي‑٣‑نيتروبنزينيك حمض الزرنيخون) المستخدم كمضاد لطفيليات الأكريات ومحسّن نمو للحيوانات.

اصطناع ستيفن للألدهيد تفاعل كيميائي لاختزال النتريلات R–CN إلى ألدهيدات R–CHO بواسطة ثنائي كلوريد القصدير SnCl2 وحمض الهيدروكلوريك HCl، بحيث يتكوّن ملح الإيمينيوم [R–CH=NH2]+Cl– ثم يُحَلّ بالماء لإعطاء الألدهيد؛ وفي تعديل سون–ميلر يُستحصل ملح الإيمينيوم من أميد مثل PhCONHPh باستخدام خماسي كلوريد الفوسفور.

الأرمتة أو العطرية تَعبّر عن تفاعل كيميائي تتحول فيه مادة أولية غير عطرية إلى مركب عطري عبر نزع ذرات هيدروجين وإعادة ترتيب الروابط لتكوين نظام حلقات متوافق مع قواعد الأروماتية، كما في تحويل الحلقات المشبعة إلى بنزين أو تشكيل حلقاتheteroaromatic عندما تُدخَل ذرات غير كربون في الحلقة.