اختزال بيرتش تفاعل اختزال عضوي يحول المركبات العطرية إلى رباعي-١-حلقي-هكساديينات بواسطة فلز قلوي (صوديوم أو ليثيوم أو بوتاسيوم) في وسط أمونيا سائلة مع كحول مساعد مثل الإيثانول، ويختلف عن الهدرجة الكاملة بترك روابط ثنائية في الحلقة؛ عُرف على يد آرثر بيرتش عام ١٩٤٤ مبنياً على أعمال سابقة.

إعادة ترتيب كورتيوس تفاعل عضوي حراري يحول أزيدَ الأسيل إلى إيزوسيانات مع انطلاق غاز النيتروجين؛ تنتج الإيزوسيانات ثم تفاعلات مع نوكليوفيلات مثل الماء والكحول والأمينات لتكوّن أمينات أولية وكربامات ومشتقات يوريا على التوالي، ويُعزى الاكتشاف إلى ثيودور كورتيوس عام ١٨٨٥ ويستخدم كخطوة تحويلية مهمة في تخليق الأمينات ومشتقاتها.

نزع هاليد الهيدروجين تفاعل حذف عضوي يتضمن إزالة هاليد وهيدروجين من جزيء عضوي لتشكيل رابطة ثنائية، فيعطي عادة ألكينات عبر حذف بيتّا؛ مثال معالجة كلوريدات الألكيل بقاعدة قوية مثل KOH تولد الإيثيلين أو البروبين مع كلوريد البوتاسيوم وماء.

تفاعل باربييه تفاعل عضوي فلزي بين هاليد الألكيل ومجموعة كربونيل بوجود فلز يؤدي إلى تكوين كحول أولي أو ثانوي أو ثالثي، ونُسب إلى فيليب باربييه. يشابه تفاعل غرينيار لكنه يتم تحضيره في الموقع، وتُستخدم معادن متعددة مثل المغنيسيوم والألومنيوم والزنك والإنديوم والساماريوم والقصدير والباريوم.

أكسدة كورنبلم تفاعل كيميائي يحوّل هاليد أولي إلى ألدهيد عبر أكسدة بثنائي ميثيل سلفوكسيد؛ يتكوّن خلاله أيون ألكوكسي–سلفونيوم الذي، بوجود قاعدة مثل ثلاثي إيثيل أمين، يخضع لحذفٍ لينتج الألدهيد المطلوب، وهو مثال من عائلة تفاعلات أكسدة مذيبات السلفوكسيد المستخدمة في تحويل هاليدات إلى وظائف كربونيلية.