اصطناع غابرائيل تفاعل عضوي يحول هاليدات الألكيل الأولية إلى أمينات أولية عبر وسيط فوسفونيم أو مركبات فوسفور عضوية، وسُمي على اسم الكيميائي الألماني سيغموند غابريائيل؛ يستخدم في تركيب الأمينات الأولية النقية بتفادي تفاعلات تعدد الألكلة ويتطلب ظروفًا مناسبة للتحكم في الاستبدال النووي.

تفاعل إساي تفاعل عضوي يحول بعض ثنائيات الأمين في مركبات البيريميدين إلى بترينات عبر تكاثفها مع مركب ثنائي الكربونيل من نمط ٢,١ مثل ٣,٢-بيوتانديون؛ سُمي التفاعل باسم الكيميائي إوتو إساي ويستخدم لتعديل هياكل النيتروجين الحلقية وإدخال نواة البترين في مركبات متغايرة الحلقات.

إعادة ترتيب نيبر تفاعل عضوي يحول الأكسيم إلى ألفا-أمينو كيتون عبر تحويل الأكسيم إلى توسيل كيتوكسيم ثم تكوين أنيون كربوني يزيح مجموعة التوسيل لتشكيل مشتق أزيرين ينهار لاحقاً بحلمهة إلى ألفا-أمينو كيتون؛ نُسب التفاعل إلى الكيميائي بيتر نيبر ويُستخدم في اصطناع ألفا-أمينو الكيتونات من الكيتونات.

اصطناع أوريش للهيدانتوين تفاعل كيميائي يحول الأحماض الأمينية إلى هيدانتوين بمعالجة الحمض بسيانات البوتاسيوم وحمض الهيدروكلوريك لتكوين حلقة الهيدانتوين؛ يُستخدم في تحضير نواة الهيدانتوين في تراكيب صيدلانية وتختلف النواتج بحسب خواص الرابطة الجانبية وظروف التفاعل.

اختزال بيرتش تفاعل اختزال عضوي يحول المركبات العطرية إلى رباعي-١-حلقي-هكساديينات بواسطة فلز قلوي (صوديوم أو ليثيوم أو بوتاسيوم) في وسط أمونيا سائلة مع كحول مساعد مثل الإيثانول، ويختلف عن الهدرجة الكاملة بترك روابط ثنائية في الحلقة؛ عُرف على يد آرثر بيرتش عام ١٩٤٤ مبنياً على أعمال سابقة.