اصطناع بال-كنور تفاعل كيميائي لتحضير الحلقات الخماسية غير المتجانسة مثل الفوران والثيوفين والبيرول، وسُمّي على اسم كارل بال ولودفيغ كنور؛ يتطلب تحضير الفوران حفازًا حمضيًا، وتحضير البيرول أمينًا أوليًا أو أمونيا على مركبات ١,٤-ثنائي الكربونيل، أما الثيوفين فيتطلب خماسي كبريتيد الفوسفور.

اصطناع كنور للبيرول هو تفاعل كيميائي لاصطناع بيرولات مستبدلة ينشأ من تفاعل α-أمينو‑الكيتون مع مركب يحتوي ميثيلين α بالنسبة للكربونيل، وتتم التكاثفيات في وسط التفاعل مع تحضير α-أمينو‑الكيتونات عادةً كأكسيم، وتُحفَّز العملية بزنك وحمض الخليك وتُجرى عند درجة حرارة الغرفة.

اصطناع هانتش للبيريدين طريقة اصطناع عضوي لتحضير ثنائي هيدرو البيريدين الذي يؤكسد لاحقاً إلى البيريدين، سُمّيت باسم آرثر رودولف هانتش ووُصفت عام ١٨٨١؛ تقوم على تفاعل متعدد المكونات بين ألدهيد ومكافئين من حمض كيتو مع مانح نيتروجين، وتُتبع عادة بأكسدة للحصول على البيريدين.

اصطناع كرونكه للبيريدين تفاعل اصطناعي عضوي لتحضير مشتقات البيريدين المستبدلة من البيريدين عبر مفاعلته مع α‑بروموإستر ألكيلي لتكوين ملح بيريدينيوم، حيث تكتسب مجموعة الميثيلين حمضية فتخضع لإضافة شبيهة بمايكل إلى كربونيلات α,β‑غير مشبعة بوجود أسيتات الأمونيوم، تليها إغلاق حلقي وإعادة تشكيل حلقي لإعطاء بيريدين مستبدل وبروميد البيريدينيوم.

تفاعل تشيشيبابين هو تفاعل كيميائي لتحضير مشتقات ٢-أمينو البيريدين ناتج عن تفاعل مشتقات البيريدين مع أميد الصوديوم، طوّره أليكسي تشيشيبابين سنة ١٩١٤؛ يصنف كتفاعل إضافة‑حذف ويجري عبر تكوّن معقد ميزنهايمر وسيط (ناتج إضافة σ) غالباً ملوّن بالأحمر مع انطلاق غاز الهيدروجين، ويستعمل أميد الصوديوم كقائم نووي مع ضرورة الحيطة عند التعامل معه.