يودوسيانوبيندولول مركب دوائي مشتق من بيندولول يعمل كمحصر لمستقبلات بيتا ويظهر نشاطًا مضادًا لمستقبلات بيتا-١ ومُعدّلًا لمستقبلات 5-HT1A؛ استُخدم نظير اليود المشع 125I لوسمه في دراسات تصوير وتوزيع مستقبلات الأدرينالين من نوع بيتا ووضع خرائط توزعها في الأنسجة لتقييم كثافة وتوزع هذه المستقبلات.

مدروكسالول مركب دوائي يعمل كمحصر لمستقبلات بيتا وموسّع وعائي، ويصنّف أيضاً كحاصر مشترك لمستقبلات ألفا وبيتا، ما يمنحه تأثيرات خافضة للضغط عبر تقليل نغز القلب وتوسيع الأوعية الدموية؛ يُقارن أحياناً بأدوية مشابهة مثل لابيتالول ويُستخدم ضمن استراتيجيات علاج ارتفاع الضغط والحالات القلبية التي تستفيد من تثبيط مستقبلات الأدرينالين.

نيبراديلول مركب دوائي يعمل كحاصر لمستقبلات بيتا الودية ويتميز بقدرته على إطلاق أحادي أكسيد النيتروجين، ويُستخدم في التأثير على نشاط الجهاز القلبي الوعائي عبر تثبيط إشارات بيتا وإحداث توسع وعائي جزئي بفعل منحه لأكسيد النيتروجين، مما يؤثر على معدل القلب وضغط الدم.

إيسامولتان مركب دوائي يعمل كناهض مضاد لمستقبلات بيتا وكذلك كمعدل توافقي لمستقبلات السيروتونين الفرعية 5-HT1A و٥-HT1B، مع قوة ارتباط أكبر بمستقبل 5-HT1B (حوالي ٢١ نانومول/لتر) مقارنة بمستقبل 5-HT1A (حوالي ١١٢ نانومول/لتر)، وأظهر نشاطًا مضادًا للقلق في تجارب على القوارض.

فلستولول مركب كيميائي يعمل كحاصر بيتا قصير المفعول يُستخلص بصيغية إسترية عبر تفاعل أسيلة ٢‑كلوريد فلوروبنزويل مع غليسيدول لإعطاء الإستر الإيبوكسيدي ٢،٣‑إيبوكسي بروبيل ٢‑فلوروبنزوات، ثم فتح الحلقة أو تفاعله مع أمين ٢‑أمينو‑٢‑ميثيل‑بروبيل‑يوريا الناتج من تفاعل ١،١‑ثنائي ميثيل إيثيلينديامين مع اليوريا ليشكّل الفلستولول.