يُقدَّر أن شخصًا واحدًا من كل ٩٠٠٠ شخص يعاني من حالة المهق، وهي حالة وراثية تتميز بنقص أو غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعيون. يؤثر نقص الميلانين في المهق على مظهر المصاب وقد يزيد من حساسية الجلد لأشعة الشمس وارتفاع مخاطر الإصابة بحروق الشمس وسرطان الجلد، كما قد يتسبب في مشكلات بصرية مثل ضعف الرؤية والحساسية للضوء. تختلف نسبة انتشار المهق بين المجتمعات بحسب العوامل الوراثية والتركيبة السكانية، وتساعد هذه الإحصائية في تقدير حجم المشكلة الصحية والعمل على توعية الرعاية الطبية والوقائية للأشخاص المصابين بالمهق.

نقص التصبغ حالة طبية يتميز بنقص أو فقدان صبغة الجلد نتيجة تراجع إنتاج الميلانين؛ ينشأ ذلك غالبًا من خلل في الخلايا الميلانينية أو من نقص الحمض الأميني تايروسين الضروري لتخليق الميلانين، ما يؤدي إلى بقع فاتحة أو انتشار عام لتفاوت اللون وتزداد الآثار بالاختلافات الوراثية أو المكتسبة وقد يترافق مع اضطرابات جلدية أخرى.

الميلانين العصبي صبغة داكنة بوليمرية في الدماغ تتألف من وحدات ٦,٥-ثنائي هيدروكسي الإندول وتتركز بكثافة في خلايا الكاتيكولامينية في المادة السوداء والموضع الأزرق، وهي غير ذائبة في المذيبات العضوية ويُوسم بالفضة، ويُعتقد أنها تحمي العصبونات من الإجهاد التأكسدي وتشارك في تمخلب الأيونات المعدنية.

يُعدّ متلازمة "نيتِلِشِب-فولز" أكثر أنواع المهق العيني شيوعاً، ويُعتقد أنها قد تنتج عن طفرات متنحية تقع على الكروموسوم إكس. ويؤدي هذا الاضطراب الوراثي إلى تأثيرات تمسّ العينين بالدرجة الأولى، إذ يرتبط بخلل في التصبغ البصري ضمن نمط انتقال جيني يفسّر ظهوره في بعض العائلات دون غيرها.

متلازمة بلاو هي حالة وراثية نادرة ناتجة عن طفرات في جين يُنطق "نود تو"، وتتميز بالتهاب مفاصل حبيبي عائلي والتهاب القزحية والالتهاب العنبية واعتلال الأعصاب المخية وطفح جلدي حبيبي قد يظهر كغرناوية أو ورم حبيبي حلقي. يصاب نحو ٣٠% أيضاً بداء كرون وقد يحدث انعطاف إصبع مستديم.