الفوال مرض وراثي مرتبط بنقص إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين، ويجعل كريات الدم الحمراء أكثر عرضة للتحلل عند التعرض لمواد مؤكسدة أو التهابات أو بعض الأدوية أو البقوليات، ولا سيما الفول. يظهر غالباً لدى الذكور بسبب ارتباطه بالصبغي الجنسي، وقد يؤدي إلى فقر دم انحلالي ويرقان وتعب وحاجة إلى نقل الدم في الحالات الشديدة. يعتمد التعامل معه على الوقاية وتجنب المحفزات، إذ لا يوجد علاج جذري يمنع انتقاله الوراثي.