متلازمة توريت اضطراب عصبي وراثي يظهر في الطفولة ويتميز بتشنجات حركية لا إرادية متعددة وصوتية متكررة، ويتقلب شدتها مع الزمن. السبب الدقيق غير معروف لكن عوامل وراثية متعددة مع دور بيئي تؤثر على الشدة، ويُحتمل خلل في المهاد والعقد القاعدية والقشرة الأمامية ودور ناقلات عصبية مثل الدوبامين.

متلازمة توريت هي اضطراب عصبي وراثي يبدأ في الطفولة ويتميز بتشنجات لاإرادية حركية وصوتية متكررة قابلة للقمع مؤقتًا وتسبقها أحيانًا أحاسيس سابقة. لا تؤثر على الذكاء عادةً، ويزداد احتمال وجود اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أو اضطراب الوسواس القهري مرافقة، وعلاجها يركز على التوعية والدعم والعلاج السلوكي أو الدوائي للحالات الشديدة.

متلازمة الوادعي اضطراب نمائي عصبي وراثي متنحٍ يتميز بتأخر تعلم حركي ونفسي وتخلف عقلي ومظاهر وجهية غير طبيعية؛ في الحالات الشديدة تظهر نوبات مستعصية واضطرابات دماغية منها نقص تنسج الجسم الثفني. سببها طفرات في جين آر يو إس سي اثنين على الكروموسوم تسعة موقع "بي ثيرتِن ثري".

متلازمة توريت اضطراب عصبي وراثي يبدأ في الطفولة أو المراهقة ويتميز بعرات حركية متعددة وعرَة صوتية واحدة على الأقل. سُمّيت نسبة إلى الطبيب ج. ج. دِ لَا توريت الذي وصف حالات عام ١٨٨٥، ومرّ فهمها من تفسيرات روحية ونفسية إلى أدلة عضوية وجينية ومعالجات عصبية وسلوكية مع استمرار أسئلة وبائية وتشخيصية وعلاجية.

متلازمة RNU4-2 هي اضطراب نمائي عصبي وراثي ينتج عن طفرات في الجين غير المشفر RNU4-2 الذي يصنع الرنا التضفيري U4، مسببة خللاً في التضفير ومعالجة الرنا يؤدي إلى اختلال تكوين البروتينات؛ تظهر المتلازمة بنقص التوتر العضلي، تأخر النمو العام والعقلي، اضطراب أو فقدان الكلام، صغر الرأس وقصر القامة، ويُؤكد التشخيص بفحص جيني شامل ولا علاج نهائي معروف حالياً.