الحصول على البيانات السريرية هو جمع معلومات التجارب السريرية من سجلات ونماذج ورقية أو إلكترونية وأنظمة محلية أو معتمدة على الويب، وتتمحور جودته حول أداة جمع البيانات المعروفة «نموذج تقرير الحالة» (CRF)، إذ تؤثر جودة تصميمها وتطويرها وضمانها على سلامة وصلاحية التحليل.

التجربة غير السريرية تشير إلى الدراسات قبل السريرية التي تجرى لجمع معلومات حول فعالية وسلامة دواء أو جهاز طبي أو علاج جيني قبل بدء التجارب السريرية البشرية؛ تهدف إلى تقييم المخاطر والسمية والجرعات المحتملة وطرائق الإعطاء وتصميم الدراسة السريرية الأولية لتقليل المخاطر على المتطوعين.

بدأت أولى التجارب السريرية على لقاح شلل الأطفال الذي طوّره جوناس سلك في مقاطعة فيرفاكس بولاية فيرجينيا في ٢٦ أبريل ١٩٥٤، وكانت هذه التجارب جزءًا من محاولة موسعة لاختبار فعالية وسمّية اللقاح قبل تعميمه على الجمهور. تهدف التجارب السريرية إلى تقييم قدرة لقاح جوناس سلك على تحفيز مناعة فعالة ضد فيروس شلل الأطفال لدى المتطوعين وتحديد أي آثار جانبية محتملة، وشملت مراحل مراقبة دقيقة وإجراءات تلقيح ومتابعة طبية للمشاركين لضمان جمع بيانات موثوقة حول الأمان والفعالية.

قادت «سيلنا كابلان» أولى التجارب السريرية لهرمون النمو الاصطناعي في الولايات المتحدة، وكان ذلك حدثاً بارزاً في مسار تطوير العلاجات الهرمونية الحديثة، إذ أسهمت هذه التجارب المبكرة في تقييم فعالية هذا الهرمون وسلامة استخدامه الطبي قبل اعتماده على نطاق أوسع.

أدّى اعتقال «براوني ماري» إلى انطلاق أحد أوائل التجارب السريرية التي درست تأثيرات القنّبيدات لدى البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، وهو ما منح هذه القضية بعداً بحثياً مبكراً في وقت كانت فيه المعرفة الطبية بهذا المجال ما تزال محدودة. وقد شكّل ذلك التحول خطوة مهمة نحو التعامل مع استخدام القنّبيدات بوصفه موضوعاً قابلاً للدراسة السريرية، لا مجرد قضية اجتماعية أو قانونية، خاصة في سياق البحث عن وسائل تخفيف الأعراض لدى المصابين بالفيروس.