متلازمة ستندال هي مرض نفسي جسدي يسبب تسارعاً في نبضات القلب وإغماء ودوخة وحتى هلوسة، وذلك كرد فعل عندما يتعرض الإنسان لفن جميل جداً أو لكمية كبيرة من الفن في مكان واحد. ويمكن أن يُستخدم المصطلح لوصف رد فعل مماثل لوفرة الاختيارات في ظروف أخرى مثل مواجهة الجمال الهائل في عالم الطبيعة.

متلازمة لوسي-دريسكول هي اضطراب وراثي جسدي متنحٍ يسبب يرقانًا احتباسيًا لدى حديثي الولادة نتيجة عطل في إنزيمات أيض البيليروبين، مرتبط طبيعياً بخلل في جين UGT1A1 ذاته المرتبط بمتلازمة كريغلر-نجار وغيلبرت؛ وقد يتفاقم أحياناً بتعرُّض الرضيع لهرمونات أمية تنتقل عبر حليب الثدي وتؤدي إلى ارتفاع البليروبين غير المقترن مؤقتاً.

متلازمة هولت-أورام اضطراب صبغي جسدي سائد يسبب تشوهات في عظام اليد والذراع العلوية وغالبًا عيوبًا قلبية خلقية مثل ثغرات الحاجز واضطرابات التوصيل القلبي. تنتج المتلازمة عن طفرات في جين يُنطق "تي بي إكس خمسة"، وغالبًا تكون طفرة جديدة، وتُعالَج جراحيًا ووظيفيًا حسب الأعراض.

متلازمة دوان راديال راي اضطراب وراثي جسدي سائد ناتج عن طفرات في مورثة إس إيه أل أل ٤، يتميز بشذوذ دوان العيني وتشوهات راديال راي في الذراع واليد مثل إبهام مشوه أو غائب ونقص العظم الكعبرى. قد ترافقه علامات أخرى مثل فقدان السمع وعيوب قلبية وكلوية وظهرية، ويُشخَّص سريريًا وباختبارات جينية وتصويرية مع علاجات عرضية وتقييم وظائف متعددة.

متلازمة أوكاموتو اضطراب وراثي جسدي سائد نادر يسبب موهًا كلويًا وتكرار التهابات بولية وعيوبًا قلبية وتأخر نمو عقلي وحركي وميزات وجهية مميزة مثل أذنين بارزتين وفم منخفض التوضع. تنتج عن طفرات في مورثة تُلفظ "أتش إن آر إن بي كيه" المشفرة لبروتين نووي الريبوزي كي، ويُؤكد التشخيص سريريًا وجينيًا بينما يقتصر العلاج على تلطيف الأعراض ودعم التواصل.}.