تثلث الصبغي ١٠ اضطراب وراثي نادر ينجم عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم رقم ١٠ في خلايا الجسم، ويؤدي إلى تشوهات جسدية وتأخر نمو وإعاقة ذهنية بدرجات متفاوتة. ينشأ الاضطراب نتيجة خلل في الصيغة الصبغية أثناء انقسام الخلايا مثل طفرات أو افتراق غير طبيعي للأزواج الصبغية.

ثلث الصبغي ١٠ اضطراب وراثي نادر ناجم عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم رقم ١٠ في خلايا الجسم، مسببًا تشوهات جسدية وتأخرًا عقليًا وإعاقات متعددة؛ ينتمي إلى اختلالات الصيغة الصبغية الناتجة عن طفرات أو أخطاء انقسام الخلايا التي تؤدي إلى سهرة كروموسومات غير طبيعية وزيادة عدد النسخ في الخلية.

متلازمة إدوارد هي اضطراب وراثي ناجم عن تثلث الصبغي ١٨ يتميز بوجود كروموسوم زائد يؤدي إلى تشوهات متعددة خلقية في القلب والكلى والجهاز العصبي والوجه والأطراف، وتأخر نمو شديد وتخلف ذهني، مع بقاء منخفض جداً بعد الولادة وغالبية الحالات تموت مبكرًا، وتزيد مخاطرة الحدوث مع تقدم عمر الأم.

تثلث الصبغي ٩ اضطراب كروموسومي نادر ينجم عن وجود ثلاث نسخ من الكروموزوم ٩، قد يكون كاملاً أو موزاييكاً، ويسبب تشوهات وجهية وجمجمة، تأخر نمو وتخلف عقلي، واضطرابات قلبية وكلوية وهيكلية وعصبية؛ يمكن كشفه قبل الولادة بفحوص خلوية وموجات فوق الصوتية.

متلازمة باتو هي اضطراب كروموسومي ناجم عن تثلث الصبغي ١٣ حيث تحمل خلايا الجسم ثلاث نسخ من كروموسوم ١٣ بدلاً من اثنتين، ما يؤدي إلى تشوهات جسدية شديدة مثل شق الشفة والحنك، أصابع إضافية وعيوب قلبية وتنفسية وهضميّة، مع إجهاض ونسبة وفيات مبكرة مرتفعة، ولا علاج جيني شافٍ ويُعالج العوارض جراحياً وتأهيلياً.