تثلث الصبغي ٨ هو اضطراب وراثي ناجم عن وجود ثلاث نسخ من كروموسوم ٨، ويظهر بشكليْن: تثلث صبغي كامل قاتل غالبًا قبل الولادة، وتثلث صبغي أصباغي يرافقه فسيفساء خلويّة تؤدي إلى تشوهات نمو وحركية ومعرفية متباينة، وتشوهات هيكلية وحشوية وعينية، وقصر أو طول قامة غير طبيعي، وقد يرتبط بسرطانات مثل ابيضاض الدم ولمفوما بوركيت ومتلازمة روثمان-تومسون.

متلازمة باتو هي اضطراب كروموسومي ناجم عن تثلث الصبغي ١٣ حيث تحمل خلايا الجسم ثلاث نسخ من كروموسوم ١٣ بدلاً من اثنتين، ما يؤدي إلى تشوهات جسدية شديدة مثل شق الشفة والحنك، أصابع إضافية وعيوب قلبية وتنفسية وهضميّة، مع إجهاض ونسبة وفيات مبكرة مرتفعة، ولا علاج جيني شافٍ ويُعالج العوارض جراحياً وتأهيلياً.

تثلث الصبغي ١٠ اضطراب وراثي نادر ينجم عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم رقم ١٠ في خلايا الجسم، ويؤدي إلى تشوهات جسدية وتأخر نمو وإعاقة ذهنية بدرجات متفاوتة. ينشأ الاضطراب نتيجة خلل في الصيغة الصبغية أثناء انقسام الخلايا مثل طفرات أو افتراق غير طبيعي للأزواج الصبغية.

متلازمة تثلث الصيغة الصبغية هي اضطراب وراثي ينشأ عن وجود ثلاث نسخ من الصبغيات في الخلايا بدلاً من نسختين، مما يسبب تشوهات عصبية وهيكلية وقلبية ومشيمية ونقص نمو داخل الرحم، وتموت معظم الأجنة المصابة أثناء الحمل أو بعد الولادة ويكون العلاج داعماً؛ حالة الفسيفساء الصبغية أقل حدة.

ثلث الصبغي ١٠ اضطراب وراثي نادر ناجم عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم رقم ١٠ في خلايا الجسم، مسببًا تشوهات جسدية وتأخرًا عقليًا وإعاقات متعددة؛ ينتمي إلى اختلالات الصيغة الصبغية الناتجة عن طفرات أو أخطاء انقسام الخلايا التي تؤدي إلى سهرة كروموسومات غير طبيعية وزيادة عدد النسخ في الخلية.