ثلث الصبغي ١٠ اضطراب وراثي نادر ناجم عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم رقم ١٠ في خلايا الجسم، مسببًا تشوهات جسدية وتأخرًا عقليًا وإعاقات متعددة؛ ينتمي إلى اختلالات الصيغة الصبغية الناتجة عن طفرات أو أخطاء انقسام الخلايا التي تؤدي إلى سهرة كروموسومات غير طبيعية وزيادة عدد النسخ في الخلية.

تثلث الصبغي ٩ اضطراب كروموسومي نادر ينجم عن وجود ثلاث نسخ من الكروموزوم ٩، قد يكون كاملاً أو موزاييكاً، ويسبب تشوهات وجهية وجمجمة، تأخر نمو وتخلف عقلي، واضطرابات قلبية وكلوية وهيكلية وعصبية؛ يمكن كشفه قبل الولادة بفحوص خلوية وموجات فوق الصوتية.

تثلث الصبغي ٨ هو اضطراب وراثي ناجم عن وجود ثلاث نسخ من كروموسوم ٨، ويظهر بشكليْن: تثلث صبغي كامل قاتل غالبًا قبل الولادة، وتثلث صبغي أصباغي يرافقه فسيفساء خلويّة تؤدي إلى تشوهات نمو وحركية ومعرفية متباينة، وتشوهات هيكلية وحشوية وعينية، وقصر أو طول قامة غير طبيعي، وقد يرتبط بسرطانات مثل ابيضاض الدم ولمفوما بوركيت ومتلازمة روثمان-تومسون.

متلازمة تثلث الصيغة الصبغية هي اضطراب وراثي ينشأ عن وجود ثلاث نسخ من الصبغيات في الخلايا بدلاً من نسختين، مما يسبب تشوهات عصبية وهيكلية وقلبية ومشيمية ونقص نمو داخل الرحم، وتموت معظم الأجنة المصابة أثناء الحمل أو بعد الولادة ويكون العلاج داعماً؛ حالة الفسيفساء الصبغية أقل حدة.

متلازمة إدوارد هي اضطراب وراثي ناجم عن تثلث الصبغي ١٨ يتميز بوجود كروموسوم زائد يؤدي إلى تشوهات متعددة خلقية في القلب والكلى والجهاز العصبي والوجه والأطراف، وتأخر نمو شديد وتخلف ذهني، مع بقاء منخفض جداً بعد الولادة وغالبية الحالات تموت مبكرًا، وتزيد مخاطرة الحدوث مع تقدم عمر الأم.