تكون الورم الصماوي المتعدد النوع ٢ أو متلازمة زيبل اضطراب وراثي يصيب خلايا الغدد الصماء مسببًا أورامًا وظيفية في الغدة الدرقية ونخاع الغدة الكظرية وغدد جار الدرقية، ويظهر بأعراض مثل خفقان وصداع وتعرق وإسهال وفقدان وزن وقد يتطور إلى سرطانات؛ العلاج جراحي مع تعويض هرموني عند الحاجة.

تكون الورم الصماوي المتعدد النوع الثاني مجموعة اضطرابات وراثية تصيب الغدد الصماء وتؤهب لظهور أورام في الغدة الدرقية أو الكظر أو جارات الدرقية. يرتبط غالباً بسرطان الغدة الدرقية اللبي وورم القواتم، وقد يظهر مع فرط جارات الدرقية أو علامات جسدية وهضمية خاصة في بعض الأنواع الفرعية. ينتقل الاضطراب في العائلات بنمط وراثي سائد أو ينشأ أحياناً عن طفرة جديدة، ولذلك يكون الفحص الجيني والكشف المبكر مهمين لتحديد المعرضين للخطر والتدخل قبل تقدم الأورام.

الورم العضلي الأملس الوراثي متلازمة وراثية سائدة تنتج عن طفرات في جين فومارات هيدراتاز تؤدي إلى تراكم الفومارات وتسبب أورامًا عضلية ملساء متعددة خصوصًا في الرحم مع اضطرابات جلدية، وتزيد من خطر سرطان الخلية الكلوية الحليمي ومراضة الساركوما العضلية الرحمية، ويتطلب التشخيص اختبارات نشاط الأنزيم أو فحوصًا جينية وفحوصًا دورية للكلى.

خلل تكون هرمونات الدرقية حالة وراثية نادرة تنجم عن عيب في تصنيع هرمونات الغدة الدرقية، فتظهر عادة بتضخم الغدة وكسور وظيفي يؤدي إلى قصور الدرقية. قد ترتبط أنماط عائلية ببعض الأمراض المصاحبة مثل الصمم العصبي الحسي (متلازمة بيندريد)، وتتنوع الطوارئ السريرية بحسب العيب الجزيئي وشدته.

تكوّن الورم الصماوي المتعدد هو اضطراب وراثي يصيب جهاز الغدد الصماء ويتسبب بنشوء أورام متعددة في غدتين على الأقل وأعضاء أخرى، قد تكون حميدة أو خبيثة. النمط الأول يشيع فيه أورام الغدد جارات الدرقية والغدة النخامية والبنكرياس نتيجة خلل في جين "مين١" ويؤدي إلى اضطراب كالسيوم الدم، فرط برولاكتين، وانخفاض سكر الدم أو متلازمة زولينجر-إيليسون.