متلازمة بكوث ودمان هي اضطراب نمائي جيني يظهر عند الولادة ويُرتبط بجينات على الكروموسوم ١١، يتميز بعملقة الجسم واللسان والأحشاء، انخفاض سكر الدم، وفتق سراي أحيانًا مع بروز أحشائي. الأسباب غالبًا طفرة جينية وانطباع وراثي، والتشخيص يعتمد على مجموعة من العلامات السريرية. العلاج داعم لموازنة السكر ومعالجة المضاعفات الجراحية ومراقبة الأورام.
متلازمة أسبرجر اضطراب نمائي تكويني يظهر لدى الأطفال ذوي الذكاء العادي أو المرتفع غالباً، ولا يصاحبه عادة تأخر واضح في اللغة أو الإدراك، لكنه يتميز بصعوبات نوعية في التواصل الاجتماعي والتعبير غير اللفظي وفهم العواطف والمشاركة الوجدانية. وصفها الطبيب الألماني هانز أسبرجر بوصفها نمطاً من السلوك والاهتمامات المحدودة وغير المعتادة، ويرى بعض الباحثين أنها تقع ضمن طيف التوحد مع اختلاف في شدة الأعراض وغياب بعض مظاهر التأخر اللغوي. قد يظهر المصابون بها ميلاً للعزلة وصعوبة في تكوين الصداقات، وحساسية أو ضعفاً في الاستجابة الحسية، وأنماطاً متكررة من الاهتمام والسلوك، مع إمكان تحقيق تقدم ونجاح في مجالات محددة عند توفر الدعم المناسب.
