متلازمة هارد كاسل اضطراب جيني نادر مرتبط بتغيرات في الكروموسوم ٩ عند الموضع 9p22-p21، يؤدي إلى تشوهات تؤثر على العظام الطويلة ويزيد من مخاطر الإصابة بورم كثرة المنسجات؛ يُنظر إليه كعامل وراثي مؤثر في تطور هذا الورم ويُدعم بالتوصيف الجيني للحالة.

توجد كثير من الجينات على الكروموسوم نفسه، ولذلك تميل إلى الانتقال معًا من الآباء إلى الأبناء، وهي ظاهرة تعرف بالارتباط الجيني. ويساعد هذا الارتباط في تفسير سبب ظهور بعض الصفات مجتمعة داخل العائلات أكثر من ظهورها بشكل مستقل.

قد ينتج متلازمة التقلصات الخِلقية القاتلة عن طفرات في الكروموسوم ٩، وهي حالة تتميز بعدم حركة الجنين داخل الرحم وتؤدي في الغالب إلى الوفاة قبل الولادة. وتُعد هذه المتلازمة من الاضطرابات النادرة الشديدة التي تؤثر في التطور الجنيني منذ المراحل المبكرة، إذ ترتبط بخلل وراثي ينعكس على قدرة الجنين على الحركة الطبيعية، ما يفضي إلى مضاعفات قاتلة قبل الولادة.

متلازمة أنجلمان اضطراب وراثي ناتج عن خلل في الكروموسوم ١٥، مثل الحذف أو الطفرة في جين UBE3A. وتتميز بتأخر ذهني شديد، وعدم القدرة على الكلام، وضحك متكرر من دون سبب واضح، وحركات غير منسقة، ومشية تشبه مشية الدمية، إضافة إلى نوبات صرع. ويبدو المصابون بها في كثير من الأحيان سعداء ونشيطين على نحو دائم. ويعتمد التشخيص على الفحص الجيني، ولا يوجد علاج دوائي شافٍ لها، لكن العلاج الطبيعي وعلاج النطق ووسائل التواصل يساعدان كثيراً في تحسين الحالة.

وكالة أبحاث وتطوير الفضاء الوطنية في نيجيريا المؤسسة المسؤولة عن برنامج الفضاء النيجيري وتطوير الأقمار الصناعية والتطبيقات الفضائية. تهدف إلى استخدام تقنيات الفضاء في الاتصالات ورصد الأرض وإدارة الموارد والزراعة والخرائط ومراقبة الكوارث. يعكس وجودها طموح نيجيريا إلى بناء قدرات علمية وتقنية أفريقية في مجال شديد التخصص. تمثل الوكالة مثالاً على دخول الدول النامية إلى الفضاء لا بوصفه رمزاً prestige فقط، بل أداة للتنمية والبيانات والسيادة التقنية.